Érdekes Lesz Az Ön Számára

Lynch szindróma és méh rák kockázata

Tiszteletben tartjuk a magánéletet.

A vastagbélrák és a méhrák családtörténete fokozott veszélyt jelenthet a méhrákra. Ez a családtagok esetében a rák kialakulása, különösen akkor, ha a rák viszonylag fiatal korban jelentkezik, egy genetikai állapotot jelezhet a Lynch-szindrómának.

"Sok orvos nem ismeri a Lynch-szindrómát, ahogy kellene lennie" - mondja Karen Lu, a nőgyógyászati ​​onkológia professzora a Texas Egyetem MD Anderson Cancer Center-ben Houstonban. Hozzáteszi, hogy a méhrákot kifejlő Lynch-szindrómás nők "fiatalabb korban fejlesztik ki őket, és általában nem túlsúlyosak, ezért fontos a családtörténetének ismerete." (Az elhízás a méhrák gyakoribb, nem genetikai formájának kockázati tényezője.)

Bár a Lynch-szindróma kifejezés most előnyben részesül, az előző generációkban élő emberek örökletes nem polipózisos colorectalis rákot diagnosztizáltak ugyanazon szindróma része. Ha rákos megbetegedése van a családjában, és megtalálja ezt a diagnózist a rokonok orvosi nyilvántartásában, akkor nagy esély van arra, hogy a Lynch-szindróma a családjában fut.

Lynch-szindróma és méhrák: A kapcsolat

A Lynch-szindrómában három gén genetikai hibája van, amelyeket javító génekként ismerünk. Ezek a gének a következők: MLH1, MSH2 és MSH6. Ez a hiba azt jelenti, hogy a DNS egy része nem képes olyan hibák javítására, amelyek akkor következnek be, amikor a sejtek reprodukálódnak, ami a rákos sejtek növekedéséhez vezethet. A Lynch-szindrómával az esély 50-50, hogy átadja ezt a hibát a születési gyermekeinek.

Ez a genetikai tulajdonság többszörös tumorokat eredményez, mint a normálisnál korábban. A kolorektális rák és a méh rák két leggyakoribb rákbetegség, amelyet ez a szindróma okoz. A méh rák általában az 50 év feletti nőknél fordul elő, de a Lynch-szindrómás nők sokkal fiatalabbak lehetnek diagnosztizálásukkor.

Lynch-szindróma és méhrák: kinek kell tesztelni

Van egy teszt, amely megmondja, ha van a genetikai hibák, amelyek a Lynch-szindróma következtében rákot okozhatnak. Beszéljen orvosával a tesztelés során, ha:

  • Legalább három olyan rokona van, akiknél méh vagy méhnyálkahártya-rák, vastagbélrák, vese (vese) rák vagy a kis bél rákja diagnosztizálva van. legalább egy rokonnal 50 éves kor előtt diagnosztizálták a rákot.
  • Rákok előfordultak két elsőfokú rokonban (például szülő-gyermek, testvére).
  • A tumor vagy az Ön rokonai tumorai pozitívnak bizonyultak a Lynch-szindrómához való kapcsolódás miatt.
  • A Lynch-szindrómás betegek korai szűrése és monitorozása rávilágított a rákos halálesetek csökkentésére. Mivel sok orvos nem ismeri a szindrómát, vagy nem kér részletes családi rákos előzményt az azonnali hozzátartozókon kívül, nem látja a családi mintát, hacsak nem hozza fel.

Számítógépes szoftver is létezik, az MMRPro-t segít azonosítani, hogy a Lynch-szindróma a családjában fut-e. Az MMRPro-t az Amerikai Egészségügyi Szövetség

Journal publikációjában publikált tanulmányban a rákos megbetegedések kockázatának megjóslásában jobban megismerték, mint egyszerűen a családi történelemre. Lynch-szindróma és rákszűrés

Ha Lynch-szindrómával rendelkezik, vagy gyanítja, hogy a vastagbélrák és a méhrák családtörténetén alapszik, a legjobb módja annak, hogy megvédje egészségét, rendszeres rákos szűrésekre. Beszéljen orvosával arról, hogy milyen rákos szűréseket kell kapnia, és milyen gyakran kell hozzájutnia. Tanulnia kell a rákos megbetegedések korai figyelmeztető jeleit is, amelyeknél nagyobb a kockázata.

A Lynch-szindróma megismerése nem jelenti azt, hogy rákot fog kifejteni. De ez lehetővé teszi, hogy tervezze a hosszú távú egészségét. Utolsó frissítés: 2009.02.18.

arrow